历史发展
| （一）1989——1991年 1、组织专家制订了“浙江省综合性医院等级评审标准麻醉科标准”。 2、逐步建立各市（地）质控分中心和质控领导小组。 （二）1992——1995年 1、11个市（地）全部建立了麻醉质控中心，部分县（市）建立了质控领导小组。 2、贯彻执行卫医字[89]第12号文件精神，基本上完成了县（市）级医院麻醉科建科工作。 3、建立了质控年会工作制度，进行总结评比和计划新一年的工作。 4、制订了麻醉科工作十大管理制度，在全省统一实施麻醉科规范化，标准化管理。 5、设计和统一印制了规范化、标准化的麻醉记录单、会诊单，和制订规范书写标准，92年起全省统一使用。 6、实施了麻醉室间质控季度上报制度。 7、加强了麻醉科建设和建立人员培训制度。 （1）规定了各级医院麻醉科人员编制，本科生比例，人才梯队，知识结构，职称要求等。 （2）93年开始实施麻醉医师岗位理论培训制度，每年1-2期。 （3）举办了各种类型本专业短期学习班和质控研讨会，并制度化，每年或隔年举办一次。 （4）规定了经常性的学习制度，以科为单位每月至少一次。 （5）邀请省外著名专家学术讲座。 8、1992年4月创办了《浙江麻醉质控》通讯，1993年1月改为《浙江麻醉质控》杂志。 9、建立了麻醉室间质控检查评价制度，每年1-2次。 10、对全省县（市）级及其以上医院麻醉科人员和仪器设备调查，每2-3年一次。 11、组织编写《浙江省麻醉质控规程》一书。 12、完成浙江省卫生厅医政处下达的指令性任务。 （三）1996——2001年 1、1996年出版了《浙江省临床麻醉质控规程》一书，供全省麻醉人员人手一册学习、贯彻执行。并于2001年重新修订后汇编到《浙江省医院诊疗管理规范丛书》内。 2、修订《浙江省综合性医院等级评审标准中的麻醉科评审标准》 3、要求二级及其以上医院建立疼痛门诊，并制订了疼痛专科门诊管理制度。 4、要求二级及其以上医院建立麻醉后恢复室，并制订了麻醉后恢复室管理规定。 5、修订麻醉科人员、设备、技术等各项准入标准。 6、对乡镇卫生院麻醉现状进行了调查，根据调查结果，针对现状制订了《乡镇卫生院开展麻醉的必备条件》。 7、对麻醉记录单进行了改革，采用了无碳复印纸印刷，修改和完善了记录单的内容，从而简化了书写手续，并规定了书写标准。 8、制订了麻醉病人家属《麻醉前谈话记录》，并于2001年根据《中华人民共和国执业医师法》的精神改成《麻醉知情同意书》。 9、为了检查时的可操作性，将麻醉科工作制度及有关质控规定的执行情况进行量化。 10、制订了《关于书写“麻醉分析总结”内容的规定》。 11、2001年3月，将《浙江麻醉质控》杂志改为《麻醉与质控杂志》，并调整了编委，增加了页数，提高了质量。 |
